5 frågor om generiska läkemedel

Även om vi kommer att besvara fler frågor om generiska läkemedel genom hela artikeln, borde vi göra det börja med att veta vad exakt är.

Definitionen av ett generiskt läkemedel är:alla läkemedel som har samma kvalitativa eller kvantitativa sammansättning i aktiva ingredienser, och samma farmaceutiska form som en original- eller referensläkemedel ”.

Låt oss prata om generiska läkemedel

Vid märkning av generiska läkemedel du bör sätta förkortningen EFG. Medel: Generisk farmaceutisk ekvivalent; detta gör att vi kan skilja dem.

Trots att de föreskrivs i lag istället för märkesläkemedel i Brasilien sedan 1999, generiska droger är fortfarande omgiven av mycket kontroverser, och några myter som vi kommer att förklara senare.

Generiska läkemedel introducerades i Brasilien 1999. Målet är att spara kostnader samtidigt som effektivitet och tillförlitlighet bibehålls. säkerhet av märkesmediciner.

Här är 5 vanliga frågor om generiska läkemedel..

• Vad är skillnaden mellan en generisk medicin och en märkesmedicin?
• Kvaliteten på generiska läkemedel är densamma som märkesläkemedel.?
• Generiska läkemedel är verkligen billigare?
• Vilka är fördelarna jämfört med referensläkemedel?
• Det är sant att generiska läkemedel innehåller upp till 20% mindre aktiv substans?

1. Vad är skillnaden mellan en generisk medicin och en märkesmedicin?

Den största skillnaden vi kan hitta är utseendet på dessa läkemedel jämfört med de mest kända märkena. Men detta innebär inte att potentialen för generiska läkemedel varierar, som man ofta tror.

En annan skillnad vi kan hitta är läkemedlets namn.. Generiken kommer att namnges enligt den aktiva principen den innehåller.. Ett exempel på detta finns i acetaminophen.

På apotek kan vi hitta ett läkemedel som heter acetaminophen. Detta motsvarar det generiska läkemedlet. Eller så kan vi till exempel hitta Gelocatil, vilken är handelsnamnet på ett läkemedel som innehåller paracetamol som ingrediens aktiv.

Men generiska läkemedel kan inte marknadsföras förrän patentet för det ursprungliga läkemedlet har löpt ut.

Dessutom måste det godkännas av hälsoministeriet.

2. Kvaliteten på generiska läkemedel är densamma som märkesläkemedel.?

Ja, kvaliteten är densamma. De viktigaste skillnaderna är de vi har sett, och de har inget att göra med läkemedlets effektivitet..

Att kvaliteten är densamma garanteras sedan Både generiska läkemedel och märkesläkemedel omfattas av samma kontrollprocesser.. Dessutom måste båda vara auktoriserade av National Health Surveillance Agency (ANVISA) och kan också godkännas av den brasilianska läkemedelsmyndigheten (EBM)..

Du kanske är intresserad: Känslighetstest: när det används och med vilka läkemedel

3. Generiska läkemedel är verkligen billigare?

Ministeriet för hälsa är den behöriga myndigheten att fastställa det högsta priset för dessa läkemedel. Garanterar det priset är betydligt lägre än den ursprungliga referensen.

Därför kan vi säkert säga det generiska är billigare än läkemedel för märkesvaror. Detta beror på att de inte kräver ersättning för forskningskostnader. Men som vi redan vet, även om de är billigare, betyder det inte att de är av lägre kvalitet, eftersom det är detsamma i.

4. Vilka är fördelarna jämfört med referensläkemedel?

Baserat på den tidigare frågan kan vi säga att den största fördelen med dessa läkemedel är ekonomin i det slutliga försäljningspriset till allmänheten. Denna besparing kan vara upp till 60% jämfört med priset på den ursprungliga medicinen..

Denna prisskillnad på grund av att generiska produkter inte påverkar investeringar för varje läkemedelsföretag att upptäcka ett nytt läkemedel.

Ta reda på dessutom: Naturlig metod för att sänka blodtrycket på fem minuter utan medicinering

5. Det är sant att generiska läkemedel innehåller upp till 20% mindre aktiv substans?

Nej, det är inte sant. Det finns ingen 20% variation i läkemedlets effektivitet. eller det faktiska innehållet i den aktiva ingrediensen. Det är sant att det kan vara en 20% förändring i absorptionen.

Men denna variation uppstår med alla mediciner, oavsett om de är generiska eller inte. Detta beror på att när studier av biotillgänglighet görs antas det alltid variera med 20%. Detta motsvarar den individuella farmakokinetiska variationen hos en given medicin..

Detta betyder att även om den totala mängden aktiv ingrediens är exakt densamma, absorption kan variera. Och det är precis vad som tas i beaktande i alla studier före kommersialisering av generika..